28 Οκτ Ψωρίαση: Το δέρμα φαίνεται. Η ανάγκη για στήριξη όχι.

Στην Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης, στις 29 Οκτωβρίου, το βλέμμα στρέφεται στους νέους και σε όσα δεν φαίνονται πάνω στο δέρμα.

Η ψωρίαση είναι από τις παθήσεις που φαίνονται. Αυτό που συχνά δεν φαίνεται είναι το βάρος που κουβαλούν όσοι ζουν μαζί της: το βλέμμα κάποιου που επιμένει να κοιτάει έστω και ασυνείδητα, τις εξηγήσεις που πρέπει να δωθούν ξανά και ξανά, τον φόβο μήπως κάποιος απομακρυνθεί.

Τα νούμερα του Σωματείου Υποστήριξης Ψωριασικών Ασθενών «ΚΑΛΥΨΩ» δείχνουν πόσο μεγάλη είναι αυτή η ανάγκη. Στο πρώτο εξάμηνο του 2026, οι συμμετοχές στις ομαδικές και κοινωνικές δράσεις του έφτασαν τις 324, όταν σε ολόκληρο το 2025 ήταν 363. Σε μόλις έξι μήνες, δηλαδή, σχεδόν επαναλήφθηκε η προηγούμενη χρονιά. Παράλληλα, 48 άνθρωποι έλαβαν ατομική ψυχολογική υποστήριξη. Πίσω από αυτά τα στοιχεία υπάρχει η ανάγκη να υπάρχει ένας χώρος όπου μπορείς να μιλήσεις ανοιχτά, να μοιραστείς την εμπειρία σου και να νιώσεις ότι δεν είσαι μόνος. Η φροντίδα, άλλωστε, δεν αφορά μόνο τα συμπτώματα, αλλά και το πώς η νόσος επηρεάζει τις σχέσεις, την αυτοπεποίθηση και την καθημερινή ζωή.

Αυτή την αθέατη πλευρά φέρνει στο προσκήνιο και η φετινή Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης. Με το μήνυμα «Look Beyond My Skin – Κοίταξε πέρα από το δέρμα μου», η διεθνής καμπάνια της IFPA επικεντρώνεται στους νέους και ζητά να ακουστούν οι δικές τους εμπειρίες, πέρα από τα ορατά σημάδια.

Και υπάρχει λόγος. Σύμφωνα με την IFPA, σχεδόν ένας στους τρεις ενήλικες με ψωρίαση εμφάνισε τη νόσο πριν από τα 18 του χρόνια. Η ψωρίαση λοιπόν μπορεί να είναι ήδη εκεί τη στιγμή που ένας νέος διαμορφώνει την αυτοεικόνα του, χτίζει φιλίες και προσωπικές σχέσεις, κάνει τα πρώτα του βήματα στις σπουδές και στην εργασία. Σε αυτή την ηλικία, ένα επίμονο βλέμμα ή μια παρανόηση μπορεί να βαρύνει περισσότερο απ’ όσο φαντάζεται κανείς και να οδηγήσει στην ανάγκη να κρύψεις το δέρμα σου ή να εξηγείς διαρκώς τη νόσο σου.

Κι όμως, πολλές από αυτές τις αποστάσεις γεννιούνται από άγνοια. Η ψωρίαση είναι χρόνια, φλεγμονώδης νόσος, αλλά δεν είναι μεταδοτική. Δεν περνά με το άγγιγμα ούτε με την καθημερινή επαφή. Η σωστή ενημέρωση είναι ένα ουσιαστικό πρώτο βήμα για να καταρριφθούν οι παρανοήσεις και να δώσουν τη θέση τους στην κατανόηση και την αποδοχή.

Σε αυτή την κατεύθυνση κινείται το ΚΑΛΥΨΩ, που δραστηριοποιείται στην Ελλάδα από το 2004. Ενημερώνει για την ψωρίαση και την ψωριασική αρθρίτιδα, προσφέρει ψυχολογική υποστήριξη και εργάζεται για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής, την αντιμετώπιση του κοινωνικού στίγματος και την προάσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών.

Το μήνυμα της φετινής ημέρας είναι τελικά ένα κάλεσμα να ακούσουμε τους νέους χωρίς προκαταλήψεις και να αναγνωρίσουμε τις ανάγκες τους, ώστε να μπορούν να σπουδάζουν, να εργάζονται, να δημιουργούν σχέσεις και να συμμετέχουν στην κοινωνική ζωή, χωρίς να νιώθουν ότι η εμφάνιση του δέρματός τους καθορίζει τη θέση τους. Όπως τονίζει ο πρόεδρος του ΚΑΛΥΨΩ, κ. Κώστας Λούμος: «Κοίταξε πέρα από το δέρμα. Δες τον άνθρωπο».

Για πληροφορίες: Καλυψώ,  Χίου 29, 10438 Αθήνα (Μεταξουργείο), τηλ: 210 -7212002, info@kalipso.gr, kalipso.gr